На сайті Президента України збирають підписи під петицією з проханням зареєструвати препарат Zolgensma в Україні, як єдині ліки для лікування спінальної м’язової атрофії – рідкісного захворювання, з яким дітки без лікування не доживають до двох років
На Херсонщині зараз на лікування цієї страшної хвороби збирають кошти для маленької Марійки Сахно. Укол, який може врятувати дитину коштує майже 70 мільйонів гривень. За кілька місяців, за станом на 9 листопада, батьки змогли зібрати вже більше 23 мільйонів 108 тисяч гривень. Кошти надходять на рахунки збору таким темпами, що родина Сахно має надію отримати лікування для доньки вже до Нового року.
Дізнатися більше про збір коштів для Марійки можна у спільності СРОЧНЫЙ СБОР Сахно Машеньке (СМА1тип).
Батьки Марійки змушені самостійно збирати кошти на лікування доньки. Зараз на сайті Президента Україні триває збір підписів під петицією з вимогою зареєструвати в Україні препарати для лікування спінальної м’язової атрофії І типу та здійснювати лікування коштом державного бюджету.
Під петицією необхідно забрати 25 тисяч підписів. Зараз її підписали понад 1,3 тисячі людей. До кінця збору підписів залишилось два місяці. Скільки часу залишилось у Марійки – невідомо.
